O novo marco regulatório de IFA e o impacto dos processos de registro e pós-registro
O objetivo deste texto é destacar os processos de registro (RDC 200/17) e pós-registro (RDC 73/16) de medicamentos no Brasil, no cenário atual, frente aos avanços trazidos pelo novo marco regulatório de insumos farmacêuticos ativos (IFAs).
Novo programa de TV valoriza evolução do mercado farmacêutico
A evolução do mercado farmacêutico nacional ganha as telas da TV!
