Com a publicação da RDC nº 768, no dia 12 de dezembro de 2022, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) estabelece as novas regras para a rotulagem de medicamentos, definindo os critérios, aprimorando a forma e o conteúdo dos dizeres de rotulagem de todos os medicamentos regularizados no Brasil. Dentre as principais mudanças da nova resolução, destaca-se a proibição da gravação de informações diretamente nas ampolas, frascos-ampola e seringas de vidro ou outro recipiente de embalagem de soluções parenterais de pequeno volume.
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A publicação da RDC 768/2022 é um marco importante para a promoção do uso seguro de medicamentos no Brasil. Considerando que a rotulagem, as embalagens e a nomenclatura de medicamentos estão entre dez elementos-chave com grande influência no sistema de utilização de medicamentos e que podem provocar erros de medicação, conforme descrito pelo Institute for Safe Medication Practices (ISMP EUA).
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O Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos (ISMP Brasil), que é coordenado por farmacêuticos, participou ativamente do grupo técnico para a atualização do novo marco regulatório de rotulagem de medicamentos, em 2019 e início de 2020. O processo de discussão foi norteado por critérios que visam a garantir o acesso à informação completa, coerente e inequívoca, garantindo legibilidade e compreensão dos rótulos por pacientes e profissionais de saúde, em prol do uso seguro de medicamentos e da segurança do paciente.
A última atualização do marco regulatório de rotulagem de medicamentos havia sido publicada em 2009, por meio da RDC nº 71, e já estava ultrapassada, considerando os avanços na segurança do paciente e no uso seguro de medicamentos. Para mais informações clique aqui.
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Fonte: CFF
