BOSTON – A Tango Therapeutics (NASDAQ:TNGX), cuja ação subiu quase 58% nos últimos seis meses de acordo com dados do InvestingPro, tratou o primeiro paciente em um estudo clínico de Fase 1/2 que testa seu medicamento TNG462 em combinação com inibidores RAS da Revolution Medicines para pacientes com câncer metastático de pâncreas ou pulmão com deleção MTAP e mutação RAS, anunciou a empresa na sexta-feira.
O estudo (NCT06922591) está avaliando o TNG462 em combinação com daraxonrasib ou zoldonrasib em pacientes cujos cânceres têm tanto uma deleção MTAP quanto uma mutação RAS. Segundo a empresa, que mantém uma forte posição de liquidez com um índice de liquidez corrente de 6,26 e mais caixa do que dívida em seu balanço, quase todos os cânceres pancreáticos com deleção MTAP e aproximadamente 30% dos cânceres de pulmão têm uma mutação RAS coocorrente.
O estudo avaliará a segurança, farmacocinética, farmacodinâmica e atividade antitumoral das combinações. Dados pré-clínicos demonstraram forte atividade combinada entre o TNG462 e qualquer um dos compostos da Revolution Medicines.
O TNG462, descrito como um inibidor PRMT5 cooperativo com MTA, também está sendo avaliado como monoterapia em um estudo separado de Fase 1/2, com dados esperados para o segundo semestre de 2025. A empresa afirmou que esses próximos dados poderão fundamentar um estudo de registro em câncer pancreático no próximo ano e avançar os planos de desenvolvimento para câncer de pulmão.
Adam Crystal, Presidente de Pesquisa e Desenvolvimento da Tango Therapeutics, afirmou que as combinações poderiam potencialmente se tornar “terapias transformadoras” com base nos dados clínicos de agente único até o momento, mostrando que as moléculas são bem toleradas e ativas em cânceres de pâncreas e pulmão.
A Tango Therapeutics é uma empresa de biotecnologia em estágio clínico focada na descoberta de medicamentos de precisão contra o câncer usando o princípio genético de letalidade sintética.
Este artigo é baseado em um comunicado à imprensa da Tango Therapeutics.
Em outras notícias recentes, a Tango Therapeutics iniciou um ensaio clínico de Fase 1/2 para seu candidato a medicamento TNG456, destinado ao tratamento de tumores sólidos com deleção MTAP, particularmente glioblastoma (GBM). Este estudo avaliará a segurança e eficácia do TNG456 tanto como tratamento independente quanto em combinação com outro medicamento, abemaciclibe. O Presidente de Pesquisa e Desenvolvimento da Tango, Adam Crystal, enfatizou o impacto potencial do TNG456, observando que uma porção significativa de pacientes com GBM poderia se beneficiar deste tratamento. Enquanto isso, a H.C. Wainwright manteve uma recomendação de Compra para a Tango Therapeutics, com um preço-alvo de US$ 13, após as recentes divulgações financeiras da empresa. A Tango reportou uma perda líquida de US$ 0,35 por ação para o quarto trimestre de 2024, alinhando-se de perto com as expectativas dos analistas. As despesas de P&D e SG&A da empresa ficaram ligeiramente abaixo das estimativas, e a Tango encerrou o ano com uma forte posição de caixa de US$ 257,9 milhões. A H.C. Wainwright projeta que esta reserva financeira sustentará as operações da Tango até o terceiro trimestre de 2026. A firma de análise também ajustou sua projeção para a perda líquida da Tango no ano fiscal de 2025 para US$ 1,52 por ação.
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