Empresas que possuem o registro dos medicamentos não reconhecem os lotes. Saiba mais.
Nesta quinta feira (4/9), a Anvisa determinou a apreensão de um lote falsificado de Mounjaro, e um outro lote falso de Opdivo, medicamentousado no tratamento de alguns tipos de câncer.
Mounjaro
A medida publicada no Diário Oficial, proíbe a comercialização, a distribuição e o uso do lote 082024 do medicamento vendido como Mounjaro. Além disso, o lote, que foi produzido por empresa desconhecida, deve ser apreendido.
A ação fiscal foi tomada após a Eli Lilly do Brasil Ltda, empresa que possui o registro do medicamento, comunicar que não produziu o lote citado.
Opdivo
Um lote do medicamento vendido sob a marca Opdivo, de empresa desconhecida, também foi afetado com a ação fiscal e deve ser apreendido. A medida atinge apenas o lote ACS1603 e proíbe a sua comercialização, a sua distribuição e o seu uso.
O motivo da ação também veio após a verdadeira empresa que possui o registro do medicamento, a Bristrol-Myers Squibb, dizer que desconhece o lote como original.
Orientações
Por se tratar de produtos falsificados, não há nenhuma garantia sobre o seu conteúdo, origem ou qualidade. Por isso, não devem ser usados em nenhuma hipótese.
Os profissionais de saúde ou pacientes que identificarem os lotes falsos, podem comunicar o fato à Agência, pelos Canais de Atendimento, ou à Vigilância Sanitária (Visa) local, por meio dos canais disponíveis para consulta no portal da Anvisa.
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