SUS inicia estudo piloto com semaglutida para pacientes em fila de cirurgia bariátrica em Porto Alegre.
Projeto acompanha 250 pacientes e avalia a viabilidade e sustentabilidade da inclusão das “canetas emagrecedoras” na rede pública. Novo Nordisk anuncia expansão para Rio de Janeiro.
O Sistema Único de Saúde (SUS) iniciou há cerca de um mês um estudo piloto em Porto Alegre para avaliar a viabilidade e os impactos da inclusão da semaglutida no tratamento de pacientes da rede pública. O projeto foca inicialmente em pessoas que aguardam na fila para cirurgia bariátrica e acompanha 250 participantes. A Novo Nordisk, fabricante do fármaco, já firmou acordos para expandir o estudo a um hospital no Rio de Janeiro e analisa uma terceira unidade.
📋 Dados do estudo piloto
• Local de início: Porto Alegre, Rio Grande do Sul
• Público-alvo: pacientes em fila de cirurgia bariátrica no SUS
• Participantes: 250 pacientes
• Duração prevista: 2 anos
• Objetivo: avaliar se o tratamento é sustentável na rede pública
• Expansão: Novo Nordisk firme acordos para hospital no Rio de Janeiro e analisa terceira unidade
Por que o estudo importa para o varejo farmacêutico
📌 Perspectivas de mercado
• Especialistas projetam redução significativa de preço das canetas emagrecedoras nos próximos dois anos, impulsionada pela chegada de novos análogos mais potentes ao mercado
• Entre 2006 e 2024, os índices de obesidade no Brasil cresceram 118%, acompanhados pelo aumento de hipertensão e diabetes — o que pressiona o sistema público e amplia a demanda por tratamentos
• A eventual incorporação da semaglutida ao SUS representaria uma mudança relevante no perfil de demanda das farmácias privadas — e uma janela de monitoramento estratégico para o setor
• O SUS ainda não oferece o medicamento de forma regular — o estudo busca justamente definir se e como essa incorporação seria viável
