Anvisa proíbe propaganda da caneta Semavy
Caneta com semaglutida vinha sendo divulgada irregularmente para o consumidor, em desrespeito às regras de propaganda de medicamentos com tarja
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta sexta-feira (25/9), a propaganda do medicamento Semavy (semaglutida), fabricado pela Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. O produto está aprovado na Anvisa com indicação para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlado.
⚠️ Onde a propaganda irregular foi identificada
- Painéis eletrônicos no Aeroporto de Congonhas (SP)
- Site oficial do produto
- Contas em redes sociais
Por que a propaganda é proibida
A propaganda de medicamentos com tarja vermelha ou preta é proibida no Brasil para o público em geral. A Lei 6.360/1976 só permite a publicidade voltada ao consumidor de medicamentos de venda isenta de prescrição médica — ou seja, sem tarja nas embalagens.
Medicamentos que exigem prescrição médica devem ter sua divulgação restrita aos profissionais de saúde habilitados a receitar (médicos ou dentistas) ou dispensar (farmacêuticos). A Semavy é um produto de tarja vermelha, sujeito à retenção de receita médica em duas vias — assim como todos os medicamentos do tipo GLP-1.
Regra prática para o balcão da farmácia
Materiais promocionais, banners ou divulgação de canetas de GLP-1 voltados diretamente ao consumidor final — dentro ou fora do estabelecimento — não são permitidos. A comunicação sobre esses produtos deve se restringir à orientação técnica ao paciente já portador de prescrição.
A medida reforça um ponto sensível para o varejo farmacêutico: com a alta demanda por canetas de GLP-1, cresce também a tentação de divulgação irregular — o que expõe empresas e fabricantes a sanções da Anvisa.
Dúvidas sobre regras de propaganda de medicamentos controlados?
Regras de publicidade de medicamentos com tarja exigem atenção redobrada, inclusive em materiais internos do ponto de venda. O Sincofarma/SP oferece suporte especializado em Assuntos Regulatórios, com orientação prática e ágil sobre exigências sanitárias do setor.
Fale com o Departamento de Assuntos Regulatórios do Sincofarma/SP
Matéria baseada em comunicado oficial da Anvisa, publicado em 25/09/2026. Leia a íntegra em gov.br/anvisa.
