A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta terça-feira (1º/9), a apreensão de todos os produtos comercializados sob a marca United Labz. A medida foi publicada por meio da Resolução RE nº 3.440/2026, no Diário Oficial da União.

Segundo a Anvisa, os medicamentos são fabricados por uma empresa desconhecida e não possuem registro, notificação ou cadastro junto à Agência — mesmo assim, vinham sendo anunciados e comercializados no mercado.

A marca se apresenta ao público como uma empresa norte-americana e anuncia, pela internet, “canetas emagrecedoras” para tratamento de obesidade e controle de peso, com destaque para os princípios ativos tirzepatida e retatrutida. A tirzepatida é utilizada em medicamentos aprovados no Brasil para diabetes tipo 2 e obesidade, mas apenas em sua formulação original, vendida em farmácias autorizadas e mediante retenção de receita médica. Já a retatrutida ainda está em fase de estudos clínicos e não possui aprovação para comercialização em nenhuma formulação.

De acordo com a Anvisa, a empresa responsável pela fabricação dos produtos não foi identificada, o que impede qualquer avaliação de qualidade, segurança e eficácia — etapas obrigatórias para a liberação de um medicamento no país.

A ausência de regularização sanitária significa que a Anvisa não avaliou a qualidade, a segurança e a eficácia desses produtos — o que representa risco direto à saúde de quem os consome. A venda de medicamentos sem registro sanitário viola a Lei nº 6.360/1976, que estabelece as exigências regulatórias para o setor farmacêutico no país, e a Anvisa reforça que a possibilidade de importação para uso pessoal não legitima a comercialização de produtos sem a devida regularização.

A íntegra da Resolução RE nº 3.440, de 31 de agosto de 2026, está disponível no Diário Oficial da União.