Anvisa determina apreensão de lote falsificado de toxina botulínica A
Lote W13035 não foi fabricado pela empresa detentora do registro. Saiba mais. A Anvisa determinou, nesta terça-feira (15/7), a apreensão de um lote falsificado da toxina Botulínica A da marca DYSPORT. A medida se refere apenas ao lote W13035. Isso porque esse lote é falso e não foi produzido pela empresa que tem o […]
Consulta pública propõe novas diretrizes para tratamento da dermatite atópica no SUS
Ministério da Saúde sugere atualização de protocolo com inclusão de novos medicamentos para casos graves da doença em crianças e adolescentes.
OMS aprova lenacapavir injetável para reforçar prevenção ao HIV
Medicação semestral é considerada “marco histórico” pela entidade, ao oferecer alternativa eficaz a regimes orais diários e ampliar acesso a quem enfrenta barreiras de adesão.
Curso inédito capacita visitadores magistrais neste sábado no Sincofarma
Técnicas práticas de apresentação e encantamento para transformar a visitação em conexão estratégica com prescritores. Curso presencial e online.
Mercado de GLP-1 concentra 15% dos gastos em saúde corporativa
Transações analisadas fazem parte de iniciativas como Benefício Farmácia, Programas de Benefício em Medicamentos e Programas de Suporte ao Paciente.
Certificados e certidões da área de saneantes já podem ser solicitados de forma eletrônica
Nova etapa da transformação digital chega aos documentos de saneantes registrados e notificados. Saiba mais.
Brasil volta à lista dos 20 países com mais crianças não vacinadas
Relatório da OMS e do Unicef revela que 229 mil crianças brasileiras não receberam a primeira dose da vacina contra difteria, tétano e coqueluche em 2024.
Medicamentos vencidos e mal armazenados podem colocar sua saúde em risco
Deixar de seguir as instruções contidas na bula e nas embalagens pode trazer riscos à saúde e prejudicar a eficácia do produto.
Projeto prevê passe livre interestadual para tratamento de câncer
Segundo a autora, o objetivo é garantir o acesso de pacientes oncológicos a centros especializados, localizados muitas vezes em outros estados.
Anvisa convida setor farmacêutico a participar de consulta pública internacional sobre Boas Práticas de Fabricação
Consulta aborda documentos revisados em alinhamento entre União Europeia e PIC/S, incluindo novo anexo sobre inteligência artificial.
