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Dispositivos médicos devem ser  recolhidos após inspeção da Anvisa

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Anvisa suspende importação e uso de dispositivos médicos após inspeção internacional — preenchimentos, conservantes e gases oftalmológicos afetados | Sincofarma/SP
Sincofarma / SP
Anvisa & Dispositivos Médicos · Julho de 2026
⚠ Anvisa — Suspensão

Anvisa suspende importação e uso de dispositivos médicos após inspeção em fabricantes internacionais — preenchimentos, conservantes e gases oftalmológicos afetados.

Medidas publicadas em 30/7 atingem produtos registrados pela Adium, Biohealth e Grossmed, fabricados por empresas espanhola e italiana. Detentores dos registros devem realizar o recolhimento.

Fonte: Anvisa  ·  Foto: Reprodução

Após inspeção das linhas de produção de fabricantes internacionais, a Anvisa determinou a suspensão da importação, distribuição, comércio e uso dos seguintes dispositivos médicos. Os detentores dos registros no Brasil devem realizar o recolhimento.

Adium S.A. — soluções de preenchimento para osteoartrite

⚠ Suspensão — Adium S.A. (CNPJ: 55.980.684/0001-27)

•  Suprahyal One — lotes a partir de 11/05/2026

•  Suprahyal Duo — lotes a partir de 11/05/2026

Fabricante: Meiji Pharma Spain S.A. (Espanha)

Base legal: RE 2.953/2026

Biohealth — conservante de tecidos humanos

⚠ Suspensão — Biohealth (CNPJ: 32.014.717/0001-89)

•  Cryo.On — todos os lotes

Fabricante: AL.CHI.MI.A. S.R.L. (Pádova, Itália)

Base legal: RE 2.955/2026

Grossmed — gases e produtos oftalmológicos

⚠ Suspensão — Grossmed (CNPJ: 05.022.522/0001-08)

Fabricante: AL.CHI.MI.A. S.R.L. (Itália) — todos os lotes dos seguintes produtos:

•  Corneal Chamber (câmara úmida para córnea com Eusol-C)

•  Gis Kit para gás

•  Gás Got C3F8 Multi para tamponamento intraocular

•  Gás Got SF6 Multi para tamponamento intraocular

•  HPF Perfluorocarbono

•  RS-Oil

•  Twin

•  View ILM

Base legal: RE 2.958/2026