Anvisa publica registro de medicamento para hipoparatireoidismo crônico
Terapia de liberação prolongada mantém exposição contínua ao hormônio da paratireoide por até 24 horas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou o registro do medicamento Yorvipath (palopegteriparatida). O produto é uma terapia de reposição do hormônio da paratireoide (PTH), indicada para o tratamento de adultos com hipoparatireoidismo crônico.
A doença é uma condição rara, porém tratável, que causa baixos níveis de cálcio no sangue. Costuma ser provocada por danos às glândulas paratireoides durante cirurgias, mas também pode ter origem genética ou autoimune.
Liberação prolongada por até 24 horas
A palopegteriparatida é um pró-fármaco de liberação prolongada do hormônio da paratireoide, desenvolvido para manter uma exposição contínua e estável ao PTH dentro da faixa fisiológica por até 24 horas. O medicamento mimetiza a secreção natural do hormônio, evitando as flutuações plasmáticas típicas de formulações de ação curta.
Como o mecanismo atua no organismo
- Favorece a regulação fisiológica do cálcio e do fosfato
- Aumenta a reabsorção renal de cálcio
- Modula a excreção de fosfato
- Estimula a produção de vitamina D ativa
Com esse mecanismo, o medicamento apresenta potencial para restaurar de forma mais fisiológica as funções do PTH ausente ou insuficiente — um avanço relevante para pacientes que hoje dependem de suplementação convencional de cálcio e vitamina D.
A medida está publicada na Resolução RE nº 3.645/2026, no Diário Oficial da União.
Matéria baseada em comunicado oficial da Anvisa, publicado em 22/09/2026. Leia a íntegra em gov.br/anvisa.
