Survodutida: injeção semanal em estudo mostra perda de peso e forte redução de gordura no fígado em fase 3.
Resultados apresentados no ADA 2026 incluem 16,6% de perda de peso e 63,1% de redução de gordura hepática. O medicamento da Boehringer Ingelheim ainda não está aprovado por regulatórias.
A survodutida, uma injeção semanal em estudo para tratar obesidade, mostrou perda de peso e redução direcionada de gordura no fígado e na região abdominal em dois ensaios globais de fase 3. Os novos resultados foram apresentados no ADA 2026, o principal congresso do mundo sobre diabetes.
A survodutida é um agonista duplo de glucagon e GLP-1: o componente de GLP-1 reduz apetite e aumenta saciedade, enquanto o agonista de glucagon atua no fígado e pode influenciar gasto energético e metabolismo de gorduras.
Estudo SYNCHRONIZE-1 — perda de peso
📊 Resultados em 76 semanas (adultos sem diabetes tipo 2)
• Perda média de peso: 16,6% (grupo survodutida) vs. 3,2% (placebo)
• Redução relativa de gordura visceral: 34%
• Redução de gordura hepática: 63,1%
• Perda de massa magra representou em média 10,8% da variação total na maior dose, sugerindo maior impacto sobre a massa gorda
Estudo SYNCHRONIZE-MASLD — gordura no fígado
O estudo avaliou a survodutida por 48 semanas em adultos com sobrepeso ou obesidade com MASLD (doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica), incluindo participantes com inflamação e/ou fibrose.
📊 Resultados em 48 semanas
• 84,2% dos tratados tiveram ao menos 30% de redução relativa da gordura hepática (vs. 24,3% no placebo)
• Normalização da gordura hepática (abaixo de 5%): alcançada por 61% dos participantes (vs. 5,7% no placebo)
• Redução de peso corporal de até 12,2% (vs. 1% no placebo)
Efeitos adversos e status do medicamento
⚠ Efeitos adversos e status regulatório
Os eventos adversos mais comuns foram gastrointestinais — náusea, vômito, diarreia e constipação — geralmente leves a moderados. No SYNCHRONIZE-1, a descontinuação por esses efeitos foi de 19% com survodutida (vs. 2,9% no placebo).
Nenhum novo sinal de segurança foi identificado. No entanto, a molécula ainda não está aprovada por órgãos reguladores para uso clínico. Eficácia, segurança e indicações seguem em avaliação.
ℹ Sobre o medicamento
A survodutida é desenvolvida pela farmacêutica Boehringer Ingelheim. Os dados de fase 3 são os primeiros passos antes de uma possível submissão para aprovação regulatória.
