QUALIFICAÇÃO de fornecedores

Desde 2011, o Sincofarma/SP constitui uma equipe de auditores treinados para auditar a verificação das Boas Práticas de fabricação de produtos intermediários e insumos farmacêuticos ativos.

São preparadas por uma equipe especializada, e realizadas mediante um planejamentos especificado segundo a RDC204 de 2006, sendo ponto importante neste processo a qualidade da auditoria executada.

A auditagem do Sincofarma/ SP resulta aos seus associados o Relatórios de Auditoria para Verificação das Boas Práticas de Fabricação de Produtos Intermediários e Insumos Farmacêuticos Ativos e Certificados que cumprem com o item 7.1.8. da RDC67. A avaliação do cumprimento das Boas Práticas de Fabricação ou de Fracionamento e Distribuição de insumos pelo fabricante / fornecedor, prevista no item “c” do item 7.1.7. Poderá ser realizada por farmácia individual, por grupo de farmácias ou por associações de classes, utilizando legislação específica em vigor e 7.1.8.1. A farmácia deve manter cópia do relatório da auditoria.

Se você é associado solicite já Relatórios e Certificados dos Fornecedores Qualificados, também a declaração de Associado SINCOFARMA/SP através do e-mail: manipulacao@sincofarma.org.br, informando a razão social e CNPJ de sua empresa.