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Anvisa aprova novo medicamento para doença de Parkinson

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Sincofarma / SP Anvisa & Novos Medicamentos · Maio de 2026
Anvisa & Novos Medicamentos

Administração contínua de Vyalev® reduz as variações na resposta ao tratamento.

Fonte: Anvisa | Foto: Reprodução

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (25/5), o registro do Vyalev® (foslevodopa/foscarbidopa hidratada), produto indicado para tratar as flutuações motoras graves e debilitantes em pacientes com doença de Parkinson avançada que não respondem aos tratamentos disponíveis.

Essas flutuações são variações na resposta ao tratamento, que alternam momentos em que a medicação funciona bem e períodos de retorno dos sintomas.

ⓘ  Como o Vyalev® age

O medicamento é administrado por meio de solução para infusão subcutânea contínua, durante 24 horas por dia, justamente para evitar as oscilações motoras.

Foslevodopa: aumenta a quantidade de dopamina para reduzir os problemas de movimento.

Foscarbidopa: melhora o efeito da foslevodopa, potencializando sua ação.

Dopamina

A doença de Parkinson é uma doença degenerativa do sistema nervoso central, crônica e progressiva. Ela ocorre devido à degeneração das células situadas na substância negra do cérebro, que produzem o neurotransmissor dopamina.

Um neurotransmissor é uma substância química que ajuda na transmissão de mensagens entre as células nervosas. No caso do Parkinson, a redução da produção de dopamina afeta os movimentos e provoca os sintomas da doença, que podem ser motores — entre eles, tremores de repouso e anormalidades posturais — e não motores — como alterações do olfato, depressão e prejuízos cognitivos, entre outros.

Confira a Resolução 2.105/2026 no Diário Oficial da União.

Fonte: Anvisa  ·  Foto: Reprodução Redação Sincofarma/SP

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