Anvisa recolhe todos os suplementos da Sanibras por falhas graves e sistêmicas de fabricação.
Inspeção sanitária constatou graves falhas de fabricação de suplementos alimentares. Medida atinge todos os lotes de todos os produtos da empresa.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (19/6), o recolhimento e a suspensão de venda dos suplementos alimentares fabricados pela Sanibras Medicamentos e Nutrição Ltda. (CNPJ: 82.268.269/0001-18) até 12/6/2026. A medida atinge todos os lotes de todos os produtos da empresa e prevê que eles não podem ser fabricados, divulgados ou utilizados.
Inspeção sanitária realizada na empresa constatou graves e sistêmicas não conformidades relacionadas às Boas Práticas de Fabricação e ao sistema de garantia da qualidade.
⚠ Não conformidades identificadas
• Ausência de estudos de estabilidade para demonstrar a manutenção da identidade, qualidade e segurança dos produtos durante todo o prazo de validade
• Deficiências na prevenção de contaminação e contaminação cruzada
• Materiais publicitários e rotulagens com alegações terapêuticas, funcionais e de saúde não autorizadas pela legislação sanitária
Confira a Resolução 2.418/2026 no Diário Oficial da União (DOU).
