Medida vale por 90 dias e abrange doações adquiridas de fabricantes e distribuidores de medicamentos. A Diretoria Colegiada da Anvisa autorizou, em caráter excepcional, a

A expansão da fábrica da Galderma em Hortolândia (SP) conta com um investimento de US$ 6,5 milhões (R$ 33 milhões), que permitirá um aumento de até três

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) vai criar um grupo de trabalho para a elaboração de guias sobre a assistência farmacêutica em catástrofes. A decisão

Medida irá aprimorar a numeração e o controle de receitas para medicamentos controlados.   A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, nesta segunda-feira (27/5), uma norma

Aprovação da norma visa simplificar o processo de desenvolvimento desses produtos.   Anvisa aprovou, na reunião da Diretoria Colegiada desta segunda-feira (27/5), o novo regulamento para registro

Os não medicamentos ganham cada vez mais relevância entre os produtos que mais crescem nas farmácias. Segundo estudo da IQVIA, dos 30 itens cujo faturamento registrou

O anúncio foi feito pelo presidente do CFF, Walter Jorge João, durante a Reunião Plenária de maio   Na última sexta-feira, 24, durante a Reunião

Detecção precoce é essencial para tratar a doença, diz CBO.   Ao longo dos últimos cinco anos, cerca de 300 mil brasileiros foram acompanhados e

Acessíveis por meio das farmácias do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).     O Sistema Único de Saúde (SUS) disponibiliza uma lista de 152 medicamentos para

Uma resolução do conselho federal de medicina (CFM) pode voltar a restringir o uso de cannabis medicinal no Brasil, essa proposta foi apresentada pela primeira vez em

A nova etapa de testes, que vai até 31 de julho de 2024, envolverá todas as farmácias do Distrito Federal e do estado de São

Informamos que os sistemas da Anvisa ficarão indisponíveis entre 18h de sexta-feira (24/5) e 6h de segunda-feira (27/5).     Nesse período, será realizada uma manutenção programada na infraestrutura física da

Normas entrarão em vigor no dia 1º de julho. Empresas terão 24 meses para regularizar seus produtos.     Anvisa informa que já estão publicadas

Objetivo é intensificar a vigilância e o controle de dispositivos médicos que entram no país.     Servidores da Anvisa e da Receita Federal que

A Anvisa está iniciando uma nova fase de testes do sistema para medicamentos controlados SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados).   No momento,

A venda de genéricos supera as demais classes de medicamentos e assume o posto de maior fonte de transações no atacado farmacêutico. É o caso